政策法规 西藏发布法规 严格规范冬虫夏草采集行为 （2006/04/04） 食用菌菌种管理办法 （2006/04/06） “十一五”中药新药开发目标确定 老人和低收入人群常见病治疗药优先 （2006/04/13） 切实保障公众用药安全有效——解读《药品说明书和标签管理规定》 （2006/04/13） 国家药品统一编码有望实现 （2006/04/18） 科学研究 北大揭示抑癌基因p53新作用机制 （2006/03/30） 南京专家发现癌症恶化元凶 （2006/03/30） 台湾大学发现癌细胞转移机制和抑制化合物 （2006/03/30） 浙江大学研究表明：云母具有胃黏膜保护作用 （2006/03/30） 提高植物抗青枯病机制研究取得新进展 （2006/03/31） 我国科学家发现输运大分子药物的透皮短肽 （2006/03/31） 复方苦参碱可防治增生性瘢痕 (2006/04/03) 中山大学以大黄素合成抗肿瘤化合物 （2006/04/03） 草药中筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂进展 （2006/04/04） 四川蜀中药业研制植物速溶胶囊 (2006/04/05) 巴戟天抗抑郁作用与神经系统相关 (2006/04/05) 关木通等中药引起肾衰原因已明 （2006/04/10） 应加强中药新剂型基础研究 （2006/04/12） 红景天提取物具有抗衰老作用 （2006/04/12） 白藜芦醇是一种有效的舒血管物质 （2006/04/12） 正确指示药物的蛋白靶标技术 （2006/04/17） 科学家用转基因细菌合成青蒿素取得进展 （2006/04/18） 发现积雪草护肝有效部位 （2006/04/24） 贵州天麻名品大方乌麻急需保护（2006/04/24） 科学动态 西安交大研发成功HCV抗体蛋白芯片检测新技术 （2006/03/31） 科学家已经获得抵御禽流感病毒的抗体 （2006/04/05） 我国医学专家研究发现糖尿病冠心病可能同源 （2006/04/06） 注射用五加叶脑欣通研发获重要进展 （2006/04/06） 人类已掌握1600多种病毒基因密码 （2006/04/07） 河北省农林科学院研究人员发现植物核基因水平转移分子证据 （2006/04/11） 国知局获赠中国首个“禽流感专利数据库” （2006/04/11） 研究发现植物核基因水平转移分子证据 （2006/04/18） 宁夏沙生中药材保护及发展项目近日通过验收 （2006/04/24） 中药现代化 国家中药现代化科技产业中药材基地挂牌 （2006/04/06） 旱半夏工厂化栽培获进展 (2006/04/11) 济宁中药材种植将实行认证管理 （2006/04/12） 浙江省无公害中药材吴茱萸地方标准通过审定 （2006/04/17） 福建松溪为中药材基地发展助力 (2006/04/20) 西藏濒危藏药材人工种植有进展（2006/04/26） 海外动态 日本发现控制肌体免疫应答的蛋白质 （2006/03/30） 科学家发现罕见肺癌肿瘤抑制基因TCF21 （2006/04/03） 癌症生物标志物研究项目在美启动 （2006/04/03） 日本发现可同时控制肌体两种免疫反应的活性分子 （2006/04/05） 澳大利亚科学家成功研制出全球首例癌症疫苗 （2006/04/06） 美研究人员研究报告称姜与胡椒粉抗癌有奇效 （2006/04/07） 美国发现枫香树果实可成为预防禽流感药物的原材料 （2006/04/11） 美国园艺学家研究称给花草喝酒可避免其疯长 （2006/04/10） 英国科研人员对年轻人癌症研究有了新的发现 （2006/04/12） 燕麦提取物可降胆固醇 （2006/04/12） 美国研究人员发现：大豆可以有效预防乳腺癌 （2006/04/12） 美国科学家利用纳米微粒摧毁癌细胞 （2006/04/13） 日本科学家研究发现可识别流感病毒的蛋白质 （2006/04/14） 研究发现机体抗病毒免疫触发新机制 （2006/04/18） 商贸信息 “北药”价格涨五成 持续发展欠后劲 （2006/03/30） 云南白药加快现代化中药发展步伐 （2006/04/05） 九种动物药材市场前景看好 （2006/04/05） 北冬虫夏草 在大连形成产业化发展规模 （2006/04/07） 东北三省野生中药材产量减少价格上升 (2006/04/11) 中国可望在10年内成全球第三大医药市场 （2006/04/14） 几个香料类药材市场走势 （2006/04/14） 第55届全国药品交易会即将开幕 (2006/04/18) 其它 多吃时令蔬菜解春困 （2006/03/30） 这些蔬菜水果每月都要吃 （2006/03/30） 专家说，合理饮食可减少近四成癌症 （2006/04/11） 多吃果蔬防中风 （2006/04/12） 专家提出少食荤多食素可以大大降低癌症风险 （2006/04/21） 政策法规 西藏发布法规 严格规范冬虫夏草采集行为 （2006/04/04） 西藏自治区人民政府宣布，从今年４月１日起施行《西藏自治区冬虫夏草采集管理暂行办法》，以规范冬虫夏草（简称“虫草”）采集秩序，维护和改善西藏脆弱的草原生态环境。 虫草是一种真菌，寄生于虫草蝙蝠蛾的幼虫体内，只生长在海拔３０００米至５０００米的高寒草甸地带，IM电竞 IM电竞平台因其冬天为虫，夏季为草，被人们俗称为“冬虫夏草”。 据专家介绍，虫草的主要功效在于润肺、止咳、化痰和提高人体免疫力。 然而，近年来，一些人对虫草的药用功能无限夸大，从壮阳抗癌，到治愈艾滋病，使虫草披上了“神药”的外衣，从而导致其价格一路飙升。当虫草变成了“神药”之后，每到挖虫草季节，青藏高原引来数万名虫草商人和当地农牧民群众盲目、疯狂采挖虫草，给当地脆弱的生态环境造成破坏。据专家测算，若每年大约１０万人挖虫草，每人每天平均挖虫草６至１０根，挖掘期为５０天左右，那么每年破坏的草皮面积为８万至１０．８万平方米，而挖掘虫草后留下的洞穴，不但会寸草不生，而且还会不断沙化，逐渐使整片草原退化、沙化。 这次西藏自治区人民政府施行的《暂行办法》强调了禁止无证采集或者在禁采区采集虫草的规定。办法明确指出，自然保护区内核心区的草原为虫草禁采区。 《暂行办法》称，采集虫草，对草皮随挖随填；不得使用对草原植被具有破坏性的虫草采集工具；不得毁坏草原、畜牧业建设设施；不得砍挖灌木、挖草皮、掘壕沟、采挖其它野生珍稀植物、防风固沙植物等。《暂行办法》还要求，虫草产区县（市、区）农牧行政主管部门，应当根据本地虫草资源开发与保护规划、历年虫草采集情况，制定虫草采集计划；虫草产区县（市、区）农牧、环境保护等行政主管部门和乡（镇）人民政府应当加强执法监督，查处违法采集虫草和破坏草原生态环境的行为。 如果违反《暂行办法》规定者，将受到严厉的处罚。信息来源：中国药材GAP网 食用菌菌种管理办法 （2006/04/06） 《食用菌菌种管理办法》已于2006年3月16日经农业部第8次常务会议审议通过，现予发布，自2006年6月1日起施行。1996年7月1日农业部发布的《全国食用菌菌种暂行管理办法》（农农发[1996]6号）同时废止。 部长 杜青林 二〇〇六年三月二十七日 详情请进： 信息来源：中国农业信息网 “十一五”中药新药开发目标确定 老人和低收入人群常见病治疗药优先 （2006/04/13） 记者从日前召开的中国中药协会2006年度会长会议获悉：“十一五”期间，我国把继续推进中药现代化和天然药物的发展，列入医药行业的主要任务之一，力求中药现代化水平不断提高和中药国际化程度不断深化。 据悉，“十一五”期间，我国天然药物发展的重点包括：优先开发针对老龄化人群和城乡低收入人群常见疾病的药品，特别是用于治疗肿瘤、肝病、心脑血管疾病、免疫功能性疾病、病毒性疾病、糖尿病和老年性疾病等疗效确切、安全可靠、稳定可控的中药新药；加快发展作用机理明确、技术含量高、具有显著中药特色和优势的中药复方药物；根据自然条件，遵循“道地药材”的原则，加强道地药材优良品种的规范化、标准化、规模化种植及繁育，以及濒危稀缺中药材的人工种植繁育；实施中药饮片加工的GMP认证；推进藏、蒙、维、傣、彝、苗药等特色民族药物的现代化。信息来源：健康报 切实保障公众用药安全有效——解读《药品说明书和标签管理规定》 （2006/04/13） 国家食品药品监督管理局日前颁布《药品说明书和标签管理规定》，自2006年6月1日起施行。与现行的《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》相比，新的规定进一步加强了对药品说明书和标签的管理，有助于切实保障公众用药安全有效。 督促药品生产企业收集不良反应信息 药品说明书在指导临床用药方面起着非常重要的作用，但长久以来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。 《药品说明书和标签管理规定》明确规定，药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品生产企业应主动跟踪药品上市后的安全有效性情况，需要对说明书修订的，应当及时提出申请。同时强调，药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修订说明书，或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该药品生产企业承担。不仅避免了不必要的法律纠纷，也促使药品生产企业重视药品不良反应，重视药品说明书的书写和更新。 药品说明书必须注明全部活性成分 《药品说明书和标签管理规定》要求所有药品说明书必须注明全部活性成分或中药药味。 对于非处方药和注射剂来说，由于非处方药可以由消费者自行购买和使用，因此其说明书还应当列出所有处方成分，便于消费者了解所用辅料的情况。注射剂的使用比口服制剂有更高的要求，其中的成分有可能会引起不良反应或者相互作用。因此，非处方药和注射剂还必须在说明书中详细列明全部处方组成。 药品说明书或标签将加注警示语 警示语是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告，也可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项。 为保护公众健康和指导医生患者合理用药，并参照国外有关规定，《药品说明书和标签管理规定》增加了警示语有关规定。出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语。国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。 禁止强化药品商品名弱化通用名 药品名称使用不规范是目前的突出问题，也是社会各界反映强烈的问题。为加强对药品名称的管理，规范通用名称和商品名的使用，《药品说明书和标签管理规定》强制要求药品通用名称明显标注，限制商品名和商标的使用。 为大力推广药品通用名称，除规定通用名称必须显著标示外，还增加了相关要求，来纠正一些企业的不规范行为。如通用名称的位置：对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出。 对于商品名称，结合目前“一药多名”的问题，将商品名的字体大小由“通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2”修订为“其字体以单字面积计不得大于通用名称使用字体的二分之一”。 增加商标的使用要求 商标在药品标签中的不规范使用也是目前比较突出的问题。为了限制一些药品生产企业将商标在标签的主要位置上明显标注，《药品说明书和标签管理规定》规定注册商标可以印刷在药品标签的边角，但是对于包含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于通用名称用字的四分之一。 考虑到目前药品标签存在的问题主要是由未注册商标不规范使用带来的，《药品说明书和标签管理规定》明确规定：未经注册的含文字的商标，以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称，不得在药品说明书和标签上使用。该要求的实施将在很大程度上净化市场，避免企业利用未注册商标对产品进行宣传并误导使用。信息来源：中国科技信息网 国家药品统一编码有望实现 （2006/04/18） 从国家药品编码办公室获悉，我国将对现在的化学药品、中药和生化制品等实行统一的编码系统。目前有关药品统一编码的基础工作已经完成，药品统一编码有望年内实现。国家食品药品监督管理局有关负责人表示，通过建立国家药品标准编码系统，可以建立起一套对药品质量全程跟踪和追究制度，以保证公众的用药安全。信息来源：中国医药信息网 科学研究 北大揭示抑癌基因p53新作用机制 （2006/03/30） 北京大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系朱卫国教授领导的实验室对抑癌基因p53翻译后修饰作用的机制研究取得可喜成果。近日，他们的研究论文发表于国际生物学界权威刊物《分子细胞生物》上。 p53是具有广泛抑癌作用的重要基因。在各种人体肿瘤中，高达50%以上的p53缺失或变异，所以，p53的研究在分子生物学、细胞生物学及肿瘤学界受到极大关注。p53通常依靠对其下游因子的激活或抑制来调节细胞的生长与凋亡，而p53本身的修饰则是维持其功能的主要原因之一。 朱卫国教授曾在肿瘤的发生机制研究和肿瘤治疗分子机理的基础研究中取得过多项重要成果。在国家杰出青年基金、“973”计划等科学基金的资助下，他领导研究小组准确把握p53的乙酰化修饰这一前沿领域的突破口进行研究攻克，再次取得可喜进展：发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂可使p53的羧基末端373/382位点的赖氨酸发生乙酰化，并且证明该特异位点的乙酰化导致p53下游重要的靶基因p21激活，进而启动一系列生物学效应。 该研究为阐明p53的分子修饰模式及抑制肿瘤细胞生长的机制做出了积极贡献，对探索肿瘤防治新途径具有重要的学术意义和潜在的应用价值。信息来源：医药网 南京专家发现癌症恶化元凶 （2006/03/30） 该院研究小组与美国研究机构合作，对320例各种癌症（肝癌、食道癌、结肠癌、胃癌、前列腺癌、肺癌、宫颈癌、乳腺癌），进行了全方位研究。该研究首次发现，SNCG基因变异是多种癌症恶化关键因素，通过检测病人体内SNCG基因的状况，可以更好地确定治疗方案。 据研究小组刘伟副主任医师介绍，该研究发现，神经蛋白质synuclein-gamma(SNCG)蛋白在各种癌症组织中呈广谱表达，存在较高的异常表达率（67.5%）。特别重要的是，观察到无论何种原发性癌症，SNCG蛋白表达与癌症远处转移有很高的相关性(60.6%)；SNCG基因去甲基化是导致许多癌症恶化的共同的关键性因素。 该研究发现，通过检测病人体内是否存在SNCG基因和SNCG基因是否出现去甲基化的变化，就可来判断病人是否患上恶性肿瘤以及恶性肿瘤的程度，来判断恶性肿瘤是否出现转移。信息来源：中国科技信息网 台湾大学发现癌细胞转移机制和抑制化合物 （2006/03/30） 据台湾媒体报道，癌症一直都是民众健康的最大杀手，台大医学院研究团队最近发现一种名为“血管生长因子受体3”的受体分子正是导致癌细胞转移的关键，透过动物实验，团队也发现，化合物1250和1231对抑制这种受体分子具有非常好的效用。 据报道，舞蹈家罗曼菲上个星期因为肺癌转移脑部病逝，癌细胞转移一直是癌症病患死亡主要原因，探索癌细胞转移的分子机制，并从中研发抗癌药物，成为癌症医学研究重要课 题。经过两年多研究，台大医学院郭明良教授研究团队最近发现，原来血管生长因子受体3正是当中影响癌细胞转移和病人存活时间的重要因素，特别包括肺癌、乳癌、大肠直肠癌、前列腺癌、子宫颈癌都有比较强的转移和侵袭能力。 据悉，团队筛选2643种化合物，发现其中化合物1250和1231对抑制癌细胞成长和转移效果相当显著，老鼠利用腹腔注射三十天，癌细胞重量可以降低60-70%，若以口服药治疗，也可以降低50%，对抑制转移的效果又更加有用。 至于什么是1250和1231，郭明良表示，由于牵涉专利机密，包括结构和名称，现阶段他不能透露。这项研究成果已经发表在最新一期国际研究期刊CancerCell上，时机成熟也将技转给药厂。信息来源：搜药在线 浙江大学研究表明：云母具有胃黏膜保护作用 （2006/03/30） 了矿物类中药云母的黏膜保护作用机制，发现云母可吸附于胃黏膜表面，促进黏液分泌、抑制和中和胃酸、减少炎细胞浸润、促进前列腺素E2（PGE2）合成、逆转肠上皮化生，从而促进组织修复再生和维持胃黏膜完整性。 云母属硅酸盐类矿物药，首载于《神农本草经》，主含含水硅酸钾铝。《中国矿物药图鉴》记载：“云母入胃能中和胃酸，能促进白细胞繁殖，并增加血液的凝固力，能包围被结核菌侵蚀的周围，减杀其蔓延的能力。”已有报告称云母在胃溃疡和结肠炎的治疗上取得良好疗效。 为了探讨云母对胃黏膜保护作用的机制，研究人员采用大鼠慢性胃炎模型，分云母大、中、小剂量给药治疗两周后取其标本，观察其病理、超微结构，检测胃液pH值及血浆PGE2水平。结果发现，中、高剂量云母组大鼠一般情况、IM电竞 IM电竞平台胃黏膜大体观、组织光镜及电镜下表现接近正常，胃液pH值明显高于模型大鼠（P

　　0.01），肠化率（8例中1例）较模型组大鼠（10例中4例）有所降低。其中中剂量云母组大鼠经治疗后，血浆pge2水平明显上升（p

　　0.05）。用4种药物分别处理两种细胞12小时、24小时、48小时，12小时即能引起ROS的明显增加，24小时达到最大，与48小时引起的ROS增加差异不显著；各药均引起两种细胞线粒体跨膜电位时间依赖性的降低，48小时线粒体跨膜电位降低达到最大。 丁岩认为，本实验结果表明这4种化合物能不同程度地抑制KB和KBv200细胞的增殖，H-19

　　H-28

　　H-25、H-21，并且它们各自对两种细胞生长抑制的IC50值都很接近，显示它们对敏感株和耐药株的作用差别不大，表明它们对MDR肿瘤细胞仍然有效。结合构效关系分析认 为，它们的抗肿瘤活性与其母体结构中1、6、8位引入的基团有关，并且6位的甲氧基取代大黄素6位的羟基可能是它们抑瘤作用强于大黄素的条件之一。其次，它们的1、8位被脂肪 氨基对称地取代，细胞毒作用增强，抗癌活性明显提高，但它们的抗MDR肿瘤细胞作用是否也与这种结构有关还有待继续研究。 关于4种化合物的抗肿瘤机制，可能与其通过线粒体途径诱导细胞凋亡有关。丁岩介绍，现代研究表明，细胞可通过线粒体依赖性凋亡通路发生凋亡：当细胞ROS增加到一定程度，即引起细胞脂质过氧化，从而干扰细胞线粒体的功能，使得线粒体膜通透性转换孔开放，不仅导致跨膜电位崩溃，也使细胞色素C外漏，最终启动Caspase蛋白的级联活化从而引起细胞凋亡。本研究发现，4种大黄素蒽醌衍生物均能增加细胞内ROS，但他们是否通过该通路发挥抗肿瘤作用，还需相关研究证实。信息来源：中国医药网 草药中筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂进展 （2006/04/04） 20世纪70年代中期，国外在降血糖的研究中发现了α-葡萄糖苷酶抑制剂。研究证实，IM电竞 IM电竞appα-葡萄糖苷酶抑制剂可以防治餐后高血糖症和缓解高胰岛素血症，同时可以提高糖耐量，还可预防和治疗肥胖症和高三酰甘油血症，用于治疗因碳水化合物代谢紊乱而引起的疾病。此后，许多学者在筛选生物提取物中的α-葡萄糖苷酶抑制剂方面进行了大量的研究工作，研究对象主要为放线菌和微藻等微生物。近年来，从中草药中筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究获得重视，学者们发现了许多天然的α-葡萄糖苷酶抑制剂，按其结构可大致分为黄酮类、生物碱类、皂苷类。 黄酮类：有国外学者以对硝基苯基-α-D-葡萄糖吡喃糖苷或麦芽糖为底物，研究了16种黄酮类化合物对酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果表明，浓度为0.1毫摩尔/升时，槲皮素（由杜仲茶中分离获得）、杨梅酮、非瑟酮和栎素对α-葡萄糖苷酶有很强的抑制作用，半数抑制浓度（IC50）分别为8、4、8、20微摩尔/升。他们还研究了这些化合物的结构同抑制活性之间的关系，认为多羟基结构是产生抑制作用的根源，另外羟基组的糖基化作用会减弱化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。此外，木犀草素、大豆异黄酮、桑叶总黄酮等也具有这一作用。 生物碱类：Asano等改变桑根皮的提取纯化工艺，从桑根皮中分离出18种生物碱，并发现这些多羟基生物碱对小鼠消化道中的葡萄糖苷酶具有抑制作用，特别是其中的两种多羟基去甲莨菪碱对小鼠消化道中的葡萄糖苷酶的抑制作用很强。 皂苷类：大豆皂苷是一类五环三萜的糖苷，主要成分为A类、B类、E类和DDMP皂苷。国外学者全吉淑等发现，富含异黄酮和皂苷的大豆胚轴提取物能降低糖尿病大鼠血糖，并改善糖耐量。他们采用C18柱层析法和高效液相色谱法分离精制出B类、E类和DDMP皂苷单体，采用比色法测定了大豆皂苷单体对酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用，结果发现大豆皂苷具有很强的α-葡萄糖苷酶抑制活性，且呈明显的剂量依赖性关系，属非竞争性抑制。此外，他们还发现大豆胚轴提取物可降低大鼠小肠黏膜蔗糖酶和麦芽糖酶的活性，虽然抑制作用较弱，但因为在肠道中大豆胚轴提取物的浓度能达到较高水平，经常使用可能有助于降低餐后血糖的持续升高。另外，研究人员还从海索草中提取出了α-葡萄糖苷酶抑制剂。 其他：Kim等发现松树皮提取物对猪小肠α-葡萄糖苷酶有弱的抑制作用，该提取物、阿卡波糖、伏格列波糖抑制猪小肠α-葡萄糖苷酶的IC50分别为155、35、0.035微克/毫升。此外，国内外在中草药中发现的具有α-葡萄糖苷酶抑制作用的还有富含茶多酚的绿茶提取物和大黄、山茱萸、赤芍、五倍子水煮醇沉提取物，以及广西血竭全粉和分步提取物、五味子和虎杖的水提取物等。信息来源：中华中医药在线 四川蜀中药业研制植物速溶胶囊 (2006/04/05) 四川蜀中药业公司子公司昊海药用胶囊公司于近年引进并掌握了先进植物胶囊制剂技术，并结合生产实际和市场需求，运用先进提取技术从海藻中提出卡拉胶、海藻胶等多糖物质，采用独特的蘸模工艺和烘干技术制成新型海藻植物速溶空心胶囊。与目前流行的传统明胶胶囊相比，昊海公司的海藻速溶胶囊具有天然无污染、低含水量、适用性广、贮存条件要求低、具有良好包衣性、通氧性大、崩解等优点，且原料广泛、生产成本低等优点。海藻胶囊含水量一般为2％～5％，非常适合吸湿性强和对水敏感的药物或功能食品的充填，解决了以前明胶胶囊内容物结块，囊壳变硬、变脆，崩解时限或溶出度不合格等质量问题。海藻胶囊无交联反应风险，无相互作用，稳定性高，适用性广，贮存条件要求低。低湿度环境中几乎不脆碎，高温下稳定性好。此外，IM电竞 IM电竞app昊海公司还在胶囊过程加入了速溶技术，使得胶囊可1分钟崩解，大大提高了胶囊剂的人体吸收速度和吸收率。四川蜀中药业集团，采用子公司昊海药用胶囊公司生产的海藻植物速溶胶囊，并且运用了动态微波提取、CO2超临界萃取技术、药物固体分散技术以及HPLC高效液相等高科技术检测手段，生产出20余种质优价低的胶囊制剂。信息来源：中国医药信息网 巴戟天抗抑郁作用与神经系统相关 (2006/04/05) 近日，军事医学科学院毒物药物研究所利用大、小鼠抗抑郁相关实验动物模型，按照药物对实验动物自发活动的影响、药物的抗抑郁作用、药理作用初析等三级测评模式，对中药巴戟天的抗抑郁活性进行了系统研究。他们将巴戟天醇提取物悬浮于水中依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取，分别得萃取物ME1(氯仿)、ME2(乙酸乙酯)、ME3(正丁醇)和ME4(水残留)；水煎液经浓缩后用正丁醇萃取，得正丁醇萃取物MW1和水层残留物MW2。通过测试ME、ME1～ME4、MW1和MW2对小鼠自发活动的影响，检测药物的中枢兴奋作用；用小鼠悬尾和大、水鼠强迫游泳等抑郁模型评价药物的抗抑郁作用；利用5-羟色氨酸(5-HTP)诱导小鼠甩头、阿朴(APO)诱导小鼠刻板、育亨宾致死小鼠等实验，初步解析药物作用的神经系统机制。结果发现，巴戟天提取物在不影响小鼠自发活动的剂量下显著缩短了小鼠悬尾和大、小鼠强迫游泳等抑郁模型的不动时间，除ME4以外均显著增加了5-HTP诱导的小鼠甩头次数，ME1和ME2同时显著降低了APO诱导的小鼠刻板行为次数，但所有提取物对育亨宾对小鼠的致死作用没有显著影响。研究结果表明，巴戟天具有与其传统功效不同的抗抑郁作用。巴戟天的大多提取物主要通过作用于5-HT系统来发挥其抗抑郁的药理活性，部分提取物对多巴胺系统也有作用。而且，这一结果也提示补益类中药很大可能成为寻找和开发抗抑郁新药的大好资源。 信息来源：中国医药信息网 关木通等中药引起肾衰原因已明 （2006/04/10） 20世纪末期，中药关木通、广防己及其相关制剂引起肾功能衰竭的事件，引起国内外医学界的高度重视。2001年，中国中医科学院中药研究所、广安门医院，中日友好医院和天津中医学院联手，率先在国内对含马兜酸的中药关木通和广防己以及龙胆泻肝丸进行了全面系统的基础与临床研究，阐明了其毒性作用机理，并对中毒剂量给出较准确数据。这一国家中医药管理局重大专项课题，日前通过了以阮金秀、李连达、翁维良等为首的专家组验收，标志着我国中药毒理学研究上升到一个新高度。 研究发现马兜铃酸及其代谢物在肾、肺等组织具有明显蓄积作用，含马兜铃酸中药中毒特征为慢性蓄积性中毒，首先累及肾脏和泌尿系统;慢性马兜铃酸肾脏病理变化特征主要为寡细胞性慢性间质纤维化;广防己引起的急性肾损害主要表现为急性肾小管坏死;马兜铃酸可通过血脑屏障在脑组织中蓄积。 文献研究发现，关木通在历代本草中均无记载，因此可以认为关木通是近现代出现的品种。1935在陈存仁的《中国药学大辞典》中出现了关木通，推测当时已在全国流通。现在使用的广防己在历代本草中亦没有记载。清代《阳春县志》、《恩平县志》被认为是广防己的最早记载。广防己于20世纪30年代已在全国流通。尽管早在1964年国内就有关木通导致急性肾衰竭的报道，但1995版以前的各版药典对两药的毒性均无任何提示。 信息来源：现代中药网 应加强中药新剂型基础研究 （2006/04/12） 中药制剂是中医药发挥重要作用以及将中医药推广至全世界的直接载体。目前中药新剂型有软胶囊、滴丸、缓控释制剂、巴布剂与经皮吸收贴剂、靶向给药制剂等。中国药科大学药学院院长平其能教授日前在杭州召开的“2006中国新医药博士论坛”上指出，中药新剂型研究过程中，应加强其基础研究，发展符合中药用药特点，符合临床治疗特点的剂型，而不是盲目求新。 平其能认为，现代剂型的特点应符合安全、有效、稳定、方便应用的基本要求，而中药新剂型又必须符合中药用药的特点，符合临床治疗的特点。合理地从药材中提取适合现代剂型加工的有效组分和必要的辅助组分，减少无效和有害组分，根据得到的提取物的量及有效性选择适宜的剂型。如研究发现，由大黄、黄连、黄芩组成的古方“泻心汤”三味共煎，黄连中的小檗碱与大黄中的鞣质类结合成沉淀物，在胃肠道中分解而发生功效；但如果制成注射剂，用水煎醇沉法，这种沉淀物则被除去而减弱了其功效。平其能建议建立优良的中药“有效性”试验平台，完善与之相关的提取工艺的合理性问题。 平其能希望借鉴日本汉方颗粒剂研发的经验，了解其物质基础和药效学基础，进行合理的组合或裁减。如日本研究含丹参的心血管类方剂时，同时提取水溶性及脂溶性成分，保证其完整的有效作用。 此外，平其能认为还须加强中药制剂的生物药剂学及药代动力学研究，特别要关注口服中药制剂的胃肠吸收及代谢研究。平其能指出，一些中药有效成分或有效部位溶解性差，肠道不稳定或迅速代谢，分配系数不能满足胃肠粘膜渗透需要，吸收机理不明确。如对蟾酥的主要成分华蟾毒精和羟基华蟾毒精的肠内代谢研究表明，华蟾毒精可由人肠道内细菌代谢产生去乙酰基华蟾毒精，而羟基华蟾毒精代谢生成去乙酰基羟基华蟾毒精，原药具有抑制癌细胞生长活性，而代谢产物无活性，此时则需要考虑其口服剂型及给药途径的设计。平其能还指出，剂型、工艺和给药途径的改变都将影响药效学及药动学的改变。 对单一组分或有效部位明确的中药提取物相对比较容易进行以血药浓度测定为基础的生物药和药动学研究，但就中药复方而言，检测成分的生物药剂学及代谢动力学的研究不一定能代表整体的体内过程，这也是中药复方剂型现代化的难点所在。但随着现代分析仪器的迅速发展，平其能相信，中药复方的药动学及药代动力学研究将日益深入。 信息来源：中华中医药在线 红景天提取物具有抗衰老作用 （2006/04/12） 第四军医大学西京医院神经内科研究人员开展的“红景天对衰老小鼠脑过氧化脂质及线粒体超微结构的影响”研究课题日前完成。这项研究证明，藏药红景天提取物诺迪康胶囊具有抗衰老作用。 衰老是生物体内各组织、器官的退行性改变，是诸多病理、生理过程综合作用的结果。红景天是一种天然药用植物，具有延缓机体衰老、防治老年病等功能，但是其确切机制仍不十分清楚。 为探讨藏药红景天提取物诺迪康胶囊抗衰老作用及其机制，研究者将60只昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组、诺迪康1克/千克，2克/千克，4克/千克3个剂量组、维生素E阳性对照组0.1毫克/千克，每组10只。模型组、诺迪康组、维生素E阳性对照组均将30克/升D-半乳糖生理盐水溶液，按每日150毫克/千克，颈后部皮下注射，连续8周。同时，诺迪康组、维生素E阳性对照组灌胃给药，每天1次，连续8周。观察诺迪康胶囊对衰老小鼠脑乳酸脱氧酶（LDH）活性、过氧化脂质（LPO）含量，脑过氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量以及海马神经元线粒体超微结构的影响。 研究结果显示，诺迪康胶囊1克/千克，2克/千克，4克/千克组均可降低脑组织LPO和MDA含量，与模型组相比，有显著性差异（P

　　0.05）。电镜结果表明，诺迪康胶囊2克/千克，4克/千克组对半乳糖引起的海马神经元线粒体退行性变具有明显的保护作用。 研究人员认为，诺迪康胶囊具有显著的抗衰老作用，此作用与其抗氧化损伤和神经元保护作用有关。信息来源：中华中医药在线 白藜芦醇是一种有效的舒血管物质 （2006/04/12） 日前，第四军医大学西京医院心脏内科沈敏博士等完成的一项研究证明，白藜芦醇（rvt）是有效的舒血管物质。 白藜芦醇属于一种酚类植物抗毒素，是天然的抗氧化物和自由基廓清剂，主要存在于各种红葡萄果实和红葡萄酒中。在早期的一项关于饮食习惯与冠心病发病率的流行病学研究中，人们发现了一个有趣的现象，即在所有发达国家中，法国人饮用红葡萄酒的平均量最大，但是其冠心病发病率最低。这主要得益于红葡萄酒中的rvt。它可以提高外周血液中高密度脂蛋白的含量、降低血小板的凝集活性，防止血栓形成和动脉粥样硬化的发生。 为研究rvt对大鼠腹主动脉离体血管的舒张作用特点并探讨其机制，沈敏博士等将20只sd大鼠颈椎脱位处死后，迅速取出腹主动脉，把血管制备成长约3mm的血管环标本并随机分为7组（rvt浓度依赖组、IM电竞 IM电竞平台内皮依赖组、l-name组、优降糖组、阿托品组、组、消炎痛组）每组均6例，测定血管环张力的变化。 研究结果显示，rvt在4×10-9 mol/l～4×10-5mol/l范围内对腹主动脉具有剂量依赖性的舒血管效应；rvt在4×10-5mol/l的浓度时，舒张血管效应在血管去内皮后可降低（74.9±1.9）%，与内皮完整组相比，有显著性差异（p＜0.05）；在l-name实验组和优降糖实验组中分别降低（79.8±3.7）%和（43.8±2.8）%，与对照组相比两组均存在显著差异（p＜0.05）；在阿托品组、组、消炎痛组中，血管舒张的受抑制程度与对照组差别无显著性（p＞0.05）。rvt在 7×10-5mol/l的浓度时可舒张去内皮的血管。 研究结果表明，rvt是一种有效的舒血管物质，其具有内皮依赖性和非内皮依赖性的舒血管效应，前者的作用机制与no系统和atp-敏感的钾通道有关，而后者可能是由于rvt对血管的直接作用引起的。信息来源：中国中医药报 正确指示药物的蛋白靶标技术 （2006/04/17） 我们现在用的许多药物被发现时，人们并不知道该药物所作用的分子靶标。如今韩国的研究人员开发出一个在活细胞中正确指示药物的蛋白靶标的技术。这种信息对了解药物的有效作用和副作用来说是至关重要的，对在大量小分子的文库中筛选有某个具体作用的生物化学研究也是重要的。jaejoon won和同事给他们的技术取名“magic”，这是英文“基于磁性的相互作用捕捉”的缩写。在这个技术中，首先需要给候选靶标蛋白带上荧光标记。然后，将被检测的分子用一种超顺磁纳米粒子包起来，并将其注入到细胞中，该分子在细胞中与靶标蛋白结合。最后用一个外加磁场使靶标蛋白集中起来，如果正确的靶标被标记，荧光信号将会增强。信息来源：药苑信息网 科学家用转基因细菌合成青蒿素取得进展 （2006/04/18） 青蒿素是目前最有效的抗疟疾药物之一，但对最需要它的贫困患者来说仍过于昂贵。美国科学家最近成功地用转基因酵母合成了青蒿素的前体物质——青蒿酸，有望大幅增加青蒿素产量、降低治疗疟疾的费用。青蒿素从菊科蒿属植物青蒿中提取，是中国科学家开发出的强效抗疟药物。在非洲和亚洲许多地区，疟原虫已经对其他多数抗疟药物具有抗药性，这些地区对青蒿素类药物的需求格外迫切。 目前使用青蒿素进行治疗每个疗程的费用是８美元到１５美元，对这些地区的贫困患者来说过于昂贵，主要瓶颈在于青蒿的收获量不足。美国加利福尼亚大学伯克利分校的一个研究小组说，他们的新研究成果有望将青蒿素药物价格大大降低。有关论文最近发表在英国《自然》杂志上。 此前，这个小组曾经将青蒿的一个基因植入大肠杆菌，利用细菌的生物合成过程获得了一些中间物质，但这些物质还需要几步反应才能生成青蒿酸。在最新的研究中，研究人员在青蒿里发现了一种与青蒿酸合成有关的新酶。将制造这种酶的基因植入酿酒酵母后，酵母制造出了青蒿酸。 利用微生物合成化学物质以增加产量、降低成本，是工业上常用的手段。这项新成果有望为大幅降低青蒿素生产成本开辟道路，但付诸实用至少还需要几年时间。 信息来源：新华网北京讯 发现积雪草护肝有效部位 （2006/04/24） 日前，由浙江大学药学院进行的一项浙江省中医药重点实验室（药理与毒理）建设项目研究发现，清热利湿解毒药物积雪草具有护肝作用，并找到其护肝作用的有效部位，为积雪草药用资源开发利用提供了实验依据。 积雪草分布于印度尼西亚，在当地被用作轻泻剂和滋补药，迄今尚未见对其进行护肝活性研究的报道。浙江大学药学院进行的积雪草护肝作用有效部位的研究，也是商务部援印度尼西亚天然药用植物新药研究项目。研究员利用ccl4损伤的大鼠原代培养肝细胞模型，对积雪草的多层次分离部位的护肝作用进行梳理，并结合ccl4致小鼠肝脏损伤整体研究，寻找积雪草护肝作用的有效部位。 研究人员用mtt比色法测定肝细胞活力、赖氏法测定培养液中谷氨酸氨基转移酶（alt）和天冬氨酸氨基转移酶（ast）活性，对积雪草护肝活性部位提取分离进行导向，以此筛选积雪草抗ccl4肝损伤有效部位。结果发现，积雪草各提取部位如乙酸乙酯提取部位（ea）、正丁醇提取部位（bu）、乙酸乙酯细分部位（ea-1、be-1、ba-13）和正丁醇细分部位（bu-1、bu-3）均能显著降低ccl4肝损害小鼠血中alt和ast的活性，表明这些提取部位对肝脏损伤均有一定的保护作用。 研究人员又对有效部位ea和bu用小鼠ccl4肝损伤模型整体实验加以论证。结果表明，两个提取部位均可使小鼠肝脏alt和ast显著降低；同时小鼠肝组织切片也呈现中央静脉周边坏死组织范围减小，程度减轻，两者间呈较好的相关性。研究人员指出，鉴于alt和ast减低可提示肝细胞膜结构过氧化作用减轻，而组织中央静脉周边坏死组织范围减小，程度减轻，可提示细胞损伤减弱，因此认为积雪草乙酸乙酯和正丁醇提取部分具有护肝作用。 信息来源：中华中医药在线 贵州天麻名品大方乌麻急需保护（2006/04/24） 今年在上海新世界城举办的一次大型慈善义拍现场，两株仅500克的大方乌麻拍出1万元“天价”，令不少业内人士咋舌。 据权威检测，大方乌麻的天麻素含量平均值高达0．81，最高可达1．12，是普通天麻的二至四倍。“中国天麻数贵州，贵州天麻数大方。”历史上，大方天麻因其茎色乌而称乌麻，乌麻质坚、体重、肉厚、各种有效元素含量高居其余天麻之首，古代不但作为珍品上贡朝廷，近代较长时间内还主供外贸出口，颇享国际盛誉。上世纪70年代至90年代末，深晓其价值的当地农民大量采挖乌麻高价出售，县里将收购的乌麻通过粗略包装后用作赠送佳宾的珍贵礼品。本世纪初开始，在当地部分有识之士的努力下，大方乌麻的制作和包装才逐渐规范，其价值也逐渐为更多人认识。不过，作为濒临绝迹的兰科植物，大方乌麻却没有在域名、产地环境、种源、品牌等方面得到有效保护。 长期以来，出于利益驱使，国内市场上不少制品商以普通天麻产品冒充大方乌麻加工出售，甚至有外地客商将大方乌麻优质产地“九龙山”进行商标注册，这不但严重影响了大方乌麻的信誉，搅乱了天麻市场，也给本地产品开发商造成被动。基于此，大方九龙天麻开发有限公司只好以“九龙腾”作为商标注册，并同时抢注了带有域名意义的“奢香”和“百里杜鹃”。 盛产乌麻的大方九龙山脉一带，近年来由于农民乱挖滥采，加上一段时间内存在毁林开荒现象，水土流失严重，可供优质乌麻生长的生态遭到严重破坏，野生乌麻数量随之急剧下降。从2002年开始，文平、张光文等人就为保护和培植本地种源，深入到九龙山脉一带高价收购野生乌麻，并将培植出的种子放在相似的生长环境里进行仿原生态种植，开始了林下仿野生种植之路。 “不过，目前掌握这种培植技术的人员非常有限，靠个人的力量无法较快普及和推广应用。”文平介绍说，专业技术人才和地道种源的不足限制了规模化发展，相对于目前市场500吨干麻的需求量，全县不过100吨的产量实在太少。 要在保护地道种源的条件下扩大种植规模，使之成为一项富民产业，并最终达到保护和开发利用并举的目的，看来并非轻而易举。据悉，该县有关部门正考虑整合人力资源，准备通过各种方式筹集资金进行科技投入。信息来源：中国药材gap网 科学动态 西安交大研发成功hcv抗体蛋白芯片检测新技术 （2006/03/31） 近日，西安交通大学第二医院检验科何谦博士等在一项陕西省科学技术研究发展计划项目基金课题研究中，成功研发出丙型肝炎病毒（hcv）不同片段抗体蛋白芯片检测新技术。该技术的问世，为丙型肝炎患者的确诊、献血人员的筛选及治疗药物的研发等，提供了先进的检测手段。 据介绍，近年来，国内外对hcv的检测技术已越来越先进，如应用聚合酶链反应（pcr）、基因芯片等。目前，美国已采用riba3.0试剂检测技术。因此，研发hcv抗体蛋白芯片检测技术，已成为科研人员关注的热点。 蛋白芯片检测技术是伴随基因芯片发展起来的新技术，它是将蛋白质的分析微缩到小型芯片上，利用荧光或酶显色进行检测，并通过电脑程序分析从而得出准确结果。研制中，何谦博士等首先获取hcv融合抗原及分片段抗原，点样于醛基化玻片上，制成hcv不同片段抗体蛋白芯片，通过重复性、稳定性、特异性试验及抗-hcv的elisa试剂法和目前国际最先进的riba试剂法对比，观察评估蛋白芯片的检测率和准确率。 结果发现，对20例阳性标本进行重复和稳定性试验检测，新鲜包被的蛋白芯片与正常对照组结果一致；对20份类风湿因子阳性血清标本进行特异性试验，阴性率达100%。同时还发现，经对99例蛋白芯片的融和抗原检测，其与国内elisa试剂法相比，阴性符合率为93.8%，阳性符合率为97.1%；蛋白芯片分片段检测与国际riba试剂法相比，其阳性符合率为98.5%，阴性符合率为100%。提示蛋白芯片法与elisa、riba试剂法检测结果相比，不仅有良好的一致性（p

　　GB T 32610-2016_日常防护型口罩技术规范_高清版_可检索.pdf